WISSEN · SYSTEME · WERKZEUGE

ISO 13485 E-Learning & MDR Online Schulung Qualitätsmanagement Medizinprodukte


Mit einer E-Learning Schulung zur ISO 13485 oder der MDR Medizinprodukteverordnung bieten wir Ihnen eine optimale Lösung für kosteneffiziente Fortbildungsmaßnahmen. Nutzen Sie unserer E-Learning Angebot und machen Sie sich fit für ein funktionierendes Qualitätsmanagement im Bereich der Medizinprodukte. Wir bieten Ihnen beispielsweise die Möglichkeit, sich mit der Norm ISO 13485:2016 vertraut zu machen. Ebenso können Sie sich bei uns zu den wichtigsten Punkten der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745/EU informieren.

ISO 13485 E-Learning Schulungen für Medizinprodukte Hersteller und Inverkehrbringer

Die Online Schulungen dieser Ausbildungslinie richten sich an Unternehmen, die ein Qualitätsmanagementsystem (QM System) nach der Norm DIN ISO 13485:2016 einführen und weiterentwickeln möchten. Mit dem E-Learning Seminar "Basiswissen ISO 13485" lernen Sie die Anforderungen der Norm kennen und erfahren, wie Sie diese in einem QM System umsetzen. Anschließend folgt die Qualifizierung zum internen Auditor. In dieser Online Schulung lernen Sie, wie Sie ein internes Audit auf Basis der ISO 19011 planen und durchführen. Ebenso werden Ihnen Soft Skills zum Umgang mit den Auditierten und Kommunikationstechniken vermittelt. Im dritten Schritt - oder per Direkteinstieg - können Sie sich zum Qualitätsmanagementbeauftragten ISO 13485 weiterbilden. Hierbei erfahren Sie, wie Sie als QMB Ihr Qualitätsmanagementsystem federführend betreuen und weiterentwickeln.


Unsere E-Learning Seminare und thematischen Lernmodule zur neuen MDR


Mit unseren Online Kursen zur Medizinprodukte Verordnung informieren Sie sich zu den wichtigsten Themenschwerpunkten der MDR. Erfahren Sie beispielsweise, welche Anforderungen an eine für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person gemäß Artikel 15 MDR gestellt werden. Oder lernen Sie in dem E-Learning Seminar "Post Market Surveillance und Vigilanz", wie Sie die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Medizinprodukten umsetzen. Wenn Sie stattdessen weitere Informationen über die Kennzeichnung von Medizinprodukten benötigen, ist das E-Learning "Unique Device Identification UDI & grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß MDR" das Richtige für Sie.


Inhouse Online Ausbildung im Qualitätsmanagement für Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten


Wir bieten Ihnen zusätzlich die Möglichkeit Inhouse E-Learning Schulungen zur ISO 13485 oder EU-Medizinprodukteverordnung durchzuführen. So können Sie Ihre Mitarbeiter kosteneffizient am Arbeitsplatz schulen. Egal, ob Sie mehrere Mitarbeiter zur ISO 13485, der MDR oder einer anderen Norm für Managementsysteme ausbilden möchten - Sie können dabei auf das vollständige E-Learning Programm der VOREST AG zurückgreifen. Darüber hinaus bieten wir Ihnen auch eine ganz individuell für Ihr Unternehmen konzipierte Qualifizierung an. Bei Bedarf entwickeln wir Ihnen auch Ihre eigene individuelle Online Ausbildung im Bereich der Medizinprodukte.

Mit unseren Trainern bieten wir Ihnen einen breiten Erfahrungsschatz an. Dieser führt in Kombination mit einem Ausbildungsprodukt Ihrer Wahl zu einer perfekt vorbereiteten Qualifizierungsmaßnahme in Ihrem Unternehmen. Zudem richtet sich die Qualifizierung vollständig an den Zielen und Bedürfnissen Ihres Unternehmens aus. Bitte sprechen Sie uns einfach auf Ihre Wünsche und Bedürfnisse an. Unser vollständiges Inhouse Angebot finden Sie hier.

Welche Anerkennung hat die ISO 13485 E-Learning & MDR Online Schulung?

Alle Zertifikate sowie Personalzertifizierungen, die Sie durch die erfolgreiche Teilnahme an unseren E-Learning Kursen mit Prüfung erhalten, werden von der Personalzertifizierungsstelle (PZS) der VOREST AG ausgestellt und sind national und international anerkannt. Darüber hinaus bieten wir als zertifiziertes und akkreditiertes Unternehmen Lehrgänge nach IRCA/CQI Standard an.

  • Ein Personalzertifikat bescheinigt dauerhafte Qualifikation – Zeugnisse geben im Vergleich zu einem Zertifikat nur einen punktuellen Eindruck, solange sie noch aktuell sind.
  • Personalzertifikate beziehen neben der Qualifikation durch Weiterbildungsveranstaltungen auch Berufsausbildung und Berufserfahrung ein. Daher sind sie aussagekräftiger als Zeugnisse.

Welche Vorteile bietet Ihnen ein Personal Zertifikat der akkreditierten Personal Zertifizierung?

Wir sind ein modernes Unternehmen mit zeitgerechten, optimalen Lösungen für die Personalentwicklung und Personal Zertifizierung. Zudem ist die Personalzertifizierungsstelle der VOREST AG bei der IRCA/CQI (International Register of Certificated Auditors/Chartered Quality Institute) für die Zertifizierung zum Auditor nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001, ISO 45001 und ISO 50001 zertifiziert. Die Personalzertifizierungsstelle ist unabhängig vom Ausbildungsbetrieb der VOREST AG. Zudem wird das Zertifizierungsprogramm ständig weiterentwickelt und an die Erfordernisse der Kunden und interessierten Kreise angepasst.

Qualifikationsbescheinigungen für alle unsere E-Learning Ausbildungen im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

Bei jedem MDR oder ISO 13485 E-Learning Kurs, auch bei Lehrgängen mit einer Abschlussprüfung und Zertifikat, erhalten Sie für die Teilnahme an der Weiterbildung eine personalisierte Qualifikationsbescheinigung der VOREST AG in Deutsch sowie in Englisch. Mit einer solchen Bescheinigung Ihrer Ausbildung können Sie die Teilnahme an einem unserer Qualifizierungsangebote national und international jeder Zeit nachweisen.

Einfach und bequem online lernen

Mit unseren E-Learning Kursen für das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte können Sie oder Ihre Mitarbeiter bequem von Ihrem Arbeitsplatz, zu Hause oder unterwegs online lernen. Sie benötigen lediglich eine schnelle und stabile Internetverbindung sowie ein Endgerät mit einem HTML5-fähigen Webbrowser. Alle Inhalte der online Schulung können während der Nutzungsdauer beliebig oft wiederholt oder pausiert werden. Ihr persönlicher Fortschritt wird dabei stets gespeichert. So können Sie Ihr optimales Lerntempo selbst wählen und Ihren MDR oder ISO 13485 E-Learning Kurs im perfekten Tempo bearbeiten, Inhalte vertiefen oder überspringen.

VOREST AG - mit ISO 13585 und MDR E-Learning Kursen weiterbilden!

Mit jährlich über 1.100 bundesweiten Schulungsterminen, über 130 Präsenzschulungen, über 180 E-Learning Kursen, über 1.200 Mustervorlagen, Vorlagenpakete und Musterschulungsunterschlagen sowie mit einer Vielzahl an Beratungsprojekten sind wir seit 1999 sehr erfolgreich mit dem Fokus auf das Themengefüge Managementsysteme und Prozesse tätig. Bei E-Learning Kursen analog zu unseren Präsenzlehrgängen profitieren Sie zusätzlich von ergänzenden Musterdokumenten und einem zusammenfassenden E-Book. Unsere Musterdokumente und Vorlagenpakete dienen Ihnen nach dem E-Learning Kurs als direkt einsetzbare und unterstützende Werkzeuge für Ihre Prozesse im Unternehmen. Außerdem liegen Ihnen die Lehrgangsunterlagen schriftlich und als E-Book dauerhaft nutzbar vor. Die Zertifikate und Qualifikationsbescheinigungen erhalten Sie kostenfrei in deutscher und englischer Sprache. Zusätzlich informieren wir Sie dauerhaft mit unserem Expertenbrief monatlich zu 5 unterschiedlichen Themen zu allen relevanten Entwicklungen in Ihrem Interessenbereich.

Warum sollten Sie sich für eine Qualifizierung bei der VOREST AG entscheiden?

Sowohl bei einer QM Ausbildung zur ISO 13485 sowie zur MDR (analog einer Präsenzschulung) profitieren Sie von unserem umfangreichen Servicepaket. Neben unseren Top-Trainern und einer individuellen Beratung und Betreuung erhalten Sie einen E-Learning Baustein kostenfrei zur Verfügung. Außerdem enthalten sind passende Mustervorlagen für die bessere Umsetzung des Gelernten in Ihrem Unternehmen. Sie bekommen alle Vorlagen in einem offenen Format und können diese nach Belieben nutzen oder abändern. Im Seminar werden Ihnen alle benötigen Unterlagen schriftlich und digital als E-Book übergeben. Ihre Qualifikationsbescheinigungen und Zertifikate werden Ihnen in Deutsch und Englisch digital zur Verfügung gestellt und zusätzlich postalisch zugesandt. Um nachhaltig informiert und auf dem Laufenden zu bleiben, erhalten Sie einen monatlichen Expertenbrief mit Fachinformationen und Anwendertipps unserer Experten.


SEMINARVORSCHAU

Medizinprodukte - ISO 13485 - FDA - ISO 14791