Basiswissen Qualitätsmanagement Medizinprodukte – ISO 13485 Seminar
zzgl. MwSt.
- Dauer: 2 Tage (von 09:00 - 17:00 Uhr)
- Servicebausteine: im Wert von 499.70 €
- Artikelnummer: L220
- Max. Teilnehmer: 15
- Kursform: Präsenz oder Virtual Classroom
- Seminarinfo: PDF-Download
- Inhouse: Ihre unverbindliche Anfrage
-
Nächste Termine:
Live Virtual-Classroom-Training - 14.09. - 15.09.26. Oliver Kirn
Frankfurt elaya hotel frankfurt oberursel - 30.11. - 01.12.26. Bernd Stadter
Live Virtual-Classroom-Training - 30.11. - 01.12.26. Sven Beerheide
Alle Termine anzeigen
-
Weitere Kursformate:
Was erwartet Sie im Seminar Basiswissen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte bei der VOREST AG?
Dieses Basiswissen Seminar zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485 der VOREST AG vermittelt Ihnen in nur 2 Tagen die Grundlagen zur Einführung, Betreuung und Zertifizierung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485. Dabei lernen Sie die Norm und ihre Anforderungen von Grund auf kennen und erwerben zudem alle Kompetenzen, um das QM-System erfolgreich dauerhaft zu betreuen und alle damit verbundenen Aufgaben normkonform umzusetzen. Zudem lernen Sie die relevanten gesetzlichen Vorgaben auf nationaler und europäischer Ebene im Medizinproduktebereich kennen, um stets deren Einhaltung zu gewährleisten.
Dieses ISO 13485 Seminar eignet sich ideal für Einsteiger im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie für alle, die ein QM-System aufbauen oder ein bereits bestehendes System betreuen möchten. Nach diesem Seminar sind Sie in der Lage, Ihr QM-System strategisch auszurichten und die Erfüllung gesetzlicher Forderungen sicherzustellen.
Sie lernen Schritt für Schritt, wie Sie echten Mehrwert schaffen und dabei:
- die Anforderungen der DIN EN ISO 13485 verstehen und sicher anwenden
- die gesetzlichen Vorgaben aus MPDG, MDR und IVDR sicher einordnen und erfüllen
- Herstellerpflichten kennen und in der Praxis korrekt umsetzen
- Medizinprodukte klassifizieren und regulatorische Anforderungen richtig anwenden
- Dokumentationsanforderungen normkonform umsetzen und QSVs effizient gestalten
- Ressourcen planen, Mitarbeitende schulen und Kompetenzen gezielt entwickeln
- Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten sicherstellen und verbessern
So entwickeln Sie sich Schritt für Schritt zu einer zentralen Kompetenzinstanz im Qualitätsmanagement Ihres Unternehmens – mit einem fundierten Normverständnis und zudem der Fähigkeit, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Medizinproduktebereich sicherzustellen.
Ihre Vorteile der Basiswissen Schulung zum Qualitätsmanagement ISO 13485 bei der VOREST AG
Mit unserem ISO 13485 Basiswissen Seminar erwerben Sie nicht nur theoretisches Wissen zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, sondern auch gleichzeitig praxisnahe Handlungskompetenz, die Sie sofort in Ihrem Betrieb umsetzen können. Unser durchdachtes Ausbildungskonzept kombiniert theoretische Inhalte mit praxisorientierten Übungen, Mustervorlagen sowie unterstützenden Bausteinen, wie bspw. dem monatlichen Expertenbrief. Auf diese Weise sichern Sie sich langfristige Vorteile für Ihr betriebliches Qualitätsmanagement!
Diese 7 Punkte machen den Unterschied – das bietet unser Schulungskonzept
Didaktisch durchdachtes Gesamtkonzept mit optionalen Zusatzbausteinen:
In unserem Seminar Basiswissen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte entscheiden Sie selbst, wie viel zusätzlichen Input Sie wünschen: Neben der praxisorientierten Live-Schulung – wahlweise als Präsenzseminar oder im Virtual-Classroom – stehen Ihnen optional ein vorbereitendes E-Learning-Modul, Mustervorlagen und ein ergänzender Praxistransfer-Kurs sowie der Expertenbrief im Anschluss zur Verfügung.
Kein Blended-Learning, sondern gezielte Erweiterung:
Die beiden E-Learning-Bausteine sind freiwillig und müssen nicht bearbeitet werden. Sie bieten jedoch einen echten Mehrwert:
- Der vorbereitende E-Kurs zu den Grundlagen des Qualitätsmanagements nach ISO 13485 und MDR erleichtert den Einstieg ins Thema
- Der nachgelagerte Praxistransferbaustein liefert Ihnen zusätzliche Übungen, Praxistipps sowie Best Practice Empfehlungen für den Alltag im Unternehmen
Damit wird Ihre Ausbildung so flexibel und praxisnah, wie Sie es brauchen – mit dem Fokus auf nachhaltige Kompetenzentwicklung.
1. Live-Schulung – Präsenz vor Ort oder im Virtual-Classroom
Wählen Sie Ihr Lernformat: klassisch in Präsenz oder flexibel online im Virtual-Classroom. Beide Formate bieten identische Qualität mit erfahrenen Trainern, interaktivem Austausch in Gruppenräumen sowie praxisnahen Übungen. Für ein Lernerlebnis, das perfekt zu Ihnen passt.
2. Optionale E-Learning-Vorbereitung – ideal für Einsteiger
Bereiten Sie sich auf Wunsch schon vor Ihrem Schulungstermin mit unserem kompakten E-Learning-Kurs auf Ihre Live-Schulung vor. Ohne Zeitdruck eignen Sie sich Grundlagen an und erleichtern sich somit den Einstieg in die Live-Schulung. Besonders für Einsteiger ist dieser freiwillige Baustein ein wertvoller Vorteil.
3. Optionaler Praxistransfer – vom Wissen zur Umsetzung
Wenn Sie möchten, vertiefen Sie nach der Live-Schulung Ihr Wissen mit unserem zusätzlichen E-Learning-Kurs. Sie bearbeiten Übungsaufgaben und erhalten dabei zahlreiche direkt umsetzbare Tipps und Best Practices. Für einen erfolgreichen Transfer in Ihren Arbeitsalltag im Qualitätsmanagement!
4. Kostenlose Vorlagen für den direkten Einsatz in der Praxis
Alle Teilnehmer erhalten ohne Zusatzkosten das Basispaket Prozesse und Systeme mit allen wichtigen Dokumenten zur Darstellung der individuellen Prozesse im Unternehmen. Mit diesem Vorlagenpaket legen Sie den Grundstein für ein erfolgreiches Prozessmanagement, was für den Aufbau eines jeden Managementsystems unumgänglich ist.
5. Monatlicher Expertenbrief zur nachhaltigen Weiterbildung
Auch nach Ihrer Schulung bleiben Sie mit der VOREST AG am Ball: Unser monatlicher Expertenbrief liefert Ihnen aktuelle Infos, praxisrelevante Impulse und direkt anwendbare Inhalte rund um das Qualitätsmanagement sowie weitere Managementsystembereiche. Der Expertenbrief wird monatlich von unseren erfahrenen Fachautoren verfasst und beleuchtet dabei auch komplexe Themen verständlich und praxisnah.
6. Zweisprachige Qualifikationsbescheinigung
Sie erhalten Ihre Qualifikationsbescheinigung (Teilnahmebescheinigung) in deutscher sowie englischer Sprache – selbstverständlich ohne zusätzliche Kosten. Dieser anerkannte Nachweis bestätigt Ihre Qualifikation und eignet sich ideal dazu, Ihre Kompetenz im Unternehmen sichtbar zu machen und sie bei Bedarf gegenüber Kunden, Auditoren oder Geschäftspartnern nachzuweisen.
7. Unterlagen in ausgedruckter und digitaler Form
Sie profitieren von hochwertigen Teilnehmerunterlagen in gedruckter Form sowie von unserem praktischen E-Book. Dieses Nachschlagewerk begleitet Sie während der Schulung und unterstützt Sie auch danach bei der Auffrischung und Vertiefung der Inhalte.
Alle aufgeführten vor- und nachgelagerten Zusatzbausteine, das Vorlagenpaket, der zweisprachige Nachweis sowie die Unterlagen in Print und als E-Book sind ohne Aufpreis im Kurspreis enthalten.Es gibt keine versteckten Kosten!
Was sind die Inhalte Ihrer Schulung zum Basiswissen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte?
In dieser 2-tägigen Schulung der VOREST AG erhalten Sie einen praxisnahen Einstieg in die Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte. Sie bauen ein fundiertes Verständnis für regulatorische Anforderungen auf, lernen die Norm DIN EN ISO 13485 Schritt für Schritt kennen und erfahren, wie Sie ein Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte erfolgreich einführen, wirksam umsetzen und betreuen. Durch praxisnahe Beispiele und Übungen übertragen Sie das Gelernte direkt in Ihren Arbeitsalltag. Nachfolgend fassen wir die Schulungsinhalte für Sie zusammen:
Modul 1: Einführung in das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
- Was ist Qualität?
- Definition von Medizinprodukten
- Grundlagen und Entwicklung des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte
➔ Sie legen das Fundament für Ihr Verständnis von Qualität und regulatorischen Anforderungen im Medizinproduktebereich.
Modul 2: Regulatorische Anforderungen – MPDG, MDR und IVDR
- Überblick über das Medizinprodukterechtdurchführungsgesetz (MPDG)
- EU-Verordnung für Medizinprodukte – MDR (Medical Device Regulation)
- EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika – IVDR (In-vitro Diagnostics Regulation)
- Herstellerpflichten
- Praxisübungen: Klassifizierung eines Medizinproduktes
➔ Sie verstehen die gesetzlichen Anforderungen und wenden diese sicher an.
Modul 3: Die Norm DIN EN ISO 13485:2021
- Entstehung und Zielsetzung der Norm
- Anwendungsbereich der ISO 13485
- Unterschiede zwischen ISO 9001 und ISO 13485
➔ Sie verstehen die Struktur und Bedeutung der ISO 13485 für Ihr QM-System.
Modul 4: Anforderungen der ISO 13485 im Detail
- Begriffe und Definitionen
- QSVs und Anforderungen an die Dokumentation
- Verantwortung der Leitung
- Managementbewertung
- Verantwortung, Befugnisse und Kommunikation
- Management von Ressourcen, Schulung
- Planung der Produktrealisierung, Entwicklung
- Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten
- Praxistransfer: Entwicklung von Produkten oder Prozessen
- Validierung und Verifikation
- Schnittstellen zum Risikomanagement
- Risikomanagement nach ISO 14971
- Beschaffung: Zulieferer und ausgegliederte Prozesse
- Praxistransfer zum Lieferantenmanagement
- Produktion sowie Dienstleistungserbringung
- Messung, Analyse und Verbesserung
➔ Sie lernen die zentralen Anforderungen der Norm kennen und setzen diese anschließend erfolgreich und strukturiert um.
Nachgelagerter E-Learning-Zusatzbaustein – optionaler Mehrwert inklusive
Dieser E-Learning-Kurs steht Ihnen nach Ihrer Schulung freiwillig zur Verfügung. Er ist nicht Teil des regulären Präsenz- oder Virtual-Classroom-Inhalts, sondern dient der Vertiefung und Erweiterung Ihrer Kompetenz – flexibel, praxisnah und kostenfrei im Kurspreis enthalten.
Optional: E-Learning-Kurs „Praxistransfer / Praxistipps & Methoden“
Vertiefen Sie Ihr Wissen nach der 2-tägigen Basiswissen Schulung zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte auf effektive Weise. Dieser optionale E-Learning-Kurs ergänzt die Präsenzschulung um zahlreiche Übungsaufgaben mit Erklärungsvideos, Praxistipps und Best Practices aus der täglichen Arbeit im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 sowie wirkungsvolle Methoden zur Umsetzung.
➔ So vertiefen Sie Ihr Wissen nachhaltig und setzen es mithilfe konkreter Methoden sowie Reflexionsimpulse direkt in Ihrem Unternehmen um.
Welchen Nachweis erhalten Sie nach dem Basiswissen Seminar zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485?
Nach Abschluss dieser Weiterbildung erhalten Sie eine Qualifikationsbescheinigung in Deutsch sowie in Englisch. Die englische Qualifikationsbescheinigung ist dabei ein kostenloser Zusatzservice für Sie. So weisen Sie Ihre neu erworbenen Kenntnisse national sowie international nach und unterstützen aktiv Ihre berufliche Weiterentwicklung.
Ihre Qualifikationsbescheinigung dokumentiert:
- die in der Schulung behandelten Inhalte
- den zeitlichen Umfang der Schulung
- den erfolgreichen Abschluss Ihrer Weiterbildung
Mit diesem zweisprachigen Nachweis verfügen Sie über ein international anerkanntes Dokument, das Ihnen einen klaren Vorteil bei Arbeitgebern, Kunden sowie Auditoren sichert und als sichtbarer Beweis Ihrer Fachkompetenz dient.
Was ist das Ziel dieser Basiswissen Schulung zum...
Was ist das Ziel dieser Basiswissen Schulung zum Qualitätsmanagement nach ISO 13485?
In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen der DIN EN ISO 13485 Schritt für Schritt kennen und erfahren dabei, wie Sie diese erfolgreich in Ihrem Unternehmen umsetzen. Sie erlangen fundierte Kenntnisse zum Aufbau, zur Struktur und zu den Abläufen eines Qualitätsmanagementsystems und können dieses im Anschluss erfolgreich und dauerhaft betreuen. Sie sind damit in der Lage, Normanforderungen nicht nur zu verstehen, sondern direkt auf die Abläufe Ihres Unternehmens zu übertragen und so nachhaltige Verbesserungen sowie Rechtssicherheit zu erzielen.
Für wen ist dieses ISO 13485 Seminar geeignet?
Die Schulung richtet sich an Fach- und Führungskräfte sowie an alle Beteiligten im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, die ein QM-System aufbauen, betreuen oder weiterentwickeln möchten. Sie ist ideal geeignet für:
- Einsteiger ins Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
- (zukünftige) Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB)
- Mitglieder der Unternehmensleitung
- Fachpersonal im Qualitätsmanagement
- Hersteller, Händler und Importeure von Medizinprodukten
- Mitarbeitende aus den Bereichen Zulassung und Regulatory Affairs
- Dienstleister der Medizinproduktebranche
- Alle, die ein QM-System nach DIN EN ISO 13485 einführen oder langfristig betreuen möchten
Welche Voraussetzungen gibt es für die Teilnahme?
Für die Teilnahme an diesem Seminar sind keine speziellen Vorkenntnisse erforderlich. Die Schulung ist bewusst so konzipiert, dass sie auch für Einsteiger bestens geeignet ist.
Im Preis enthaltene Leistungen bei der VOREST AG
Als Schulungsteilnehmer profitieren Sie von umfangreichen integrierten Servicebausteinen, die in Ihrem Seminarpreis bereits enthalten sind. Diese zusätzlichen Leistungen bieten Ihnen praxisnahe und zusätzliche Inhalte, hilfreiche Musterdokumente und ergänzende Materialien, die Sie optimal bei der Umsetzung des im Kurs erworbenen Wissens unterstützen.
Zudem erhalten Sie unseren exklusiven Expertenbrief - Ihren Begleiter auf Lebenszeit. Diesen senden wir Ihnen im Anschluss an Ihre Ausbildung ein Mal im Monat zu. Welchen Mehrwert Ihnen unser Expertenbrief bietet, fassen wir nachfolgend zusammen:
- Inhalte des Expertenbriefs: Monatlich fünf Fachartikel zu operativen Aufgaben als Beauftragter oder Auditor, Gesetzesänderungen, Norm-Updates und Best-Practice-Beispiele für Ihren täglichen Alltag
- Enthaltene Themenbereiche: Qualitätsmanagement, Umweltmanagement, Energiemanagement, Arbeitsschutz und Lebensmittelsicherheit
- Ihr Vorteil: Sie bleiben auch nach Ihrer Ausbildung stets auf dem aktuellen Stand und erhalten regelmäßig anwendbares Wissen aus der Praxis von unseren Autoren und Experten für Ihre eigene tägliche Praxis
Ihre exklusiven Bausteine in dieser Ausbildung in der Übersicht:
 |
E-Kurs: | Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 und MDR - Wissen kompakt Im Wert von 249,90 € |
|
E-Kurs: | Praxistransfer / Praxistipps und Methoden zur Schulung Basiswissen EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Hersteller Im Wert von 149,90 € |
 |
Vorlagen: | Basispaket Prozesse und Systeme Im Wert von 99,90 € |
 |
Fachinfo: | Ihr monatlicher Expertenbrief Exklusive Expertentipps und Fachwissen für Sie |
Ihr Einstieg ins Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit der VOREST AG – Modularer Aufbau der Ausbildung
Die VOREST AG bietet Ihnen ein modulares Qualifizierungsprogramm im Qualitätsmanagement nach ISO 13485, das praxisnah, normkonform sowie international anerkannt ist. Die Ausbildung zum Basiswissen ISO 13485 ist in der Regel der erste Schritt Ihrer Karriere im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte. Sie ist somit der ideale Einstieg, um die Norm, ihre Anforderungen und die Grundprinzipien des QM-Systems zu verstehen.
Von hier aus können Sie Ihre Kenntnisse gezielt ausbauen – bis hin zur Qualifikation als interner Auditor oder Qualitätsmanagementbeauftragter ISO 13485. Selbstverständlich können Sie dabei jedes Training der VOREST AG auch einzeln belegen und individuell in Ihren Karriereplan integrieren.
1. Schritt: Basiswissen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485 (diese Schulung)
2. Schritt: Interner Auditor ISO 13485 – QM Medizinprodukte
3. Schritt: QMB ISO 13485 – Qualitätsmanagementbeauftragter Medizinprodukte
Erläuterung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) ISO 13485
Warum QMB werden?
Die Qualifikation zum QMB nach ISO 13485 befähigt Sie, ein Qualitätsmanagementsystem im Bereich Medizinprodukte aufzubauen, zu steuern und kontinuierlich weiterzuentwickeln. Als zentrale Schnittstelle zwischen Unternehmensleitung, Mitarbeitenden sowie normativen und gesetzlichen Anforderungen stellen Sie sicher, dass Prozesse normkonform und sicher umgesetzt werden und die Qualität Ihrer Medizinprodukte nachhaltig gesichert ist.
National und international anerkannte Abschlüsse
Alle Qualifizierungsabschlüsse der VOREST AG sind national und international anerkannt. Mit unserer Personalzertifizierungsstelle und erfahrenen Schulungsexperten bieten wir Ihnen eine hochwertige, praxisnahe sowie normgerechte Ausbildung – mit Bescheinigungen, die Ihre Kompetenz belegen und weltweit anerkannt und geschätzt werden.
FAQ – Wichtige Fragen zum Seminar Basiswissen Qualitätsmanagement ISO 13485
Was ist das Lernziel der Schulung?
In dieser Weiterbildung lernen Sie die Anforderungen der DIN EN ISO 13485 Schritt für Schritt kennen und erfahren dabei, wie Sie diese erfolgreich in Ihrem Unternehmen umsetzen. Sie erlangen fundierte Kenntnisse zum Aufbau, zur Struktur und zu den Abläufen eines Qualitätsmanagementsystems und können dieses im Anschluss erfolgreich und dauerhaft betreuen. Sie sind damit in der Lage, Normanforderungen nicht nur zu verstehen, sondern direkt auf die Abläufe Ihres Unternehmens zu übertragen und so nachhaltige Verbesserungen sowie Rechtssicherheit zu erzielen.
An welche Zielgruppe richtet sich das Basiswissen ISO 13485 Seminar?
Die Schulung eignet sich für Einsteiger im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, (angehende) Qualitätsmanagementbeauftragte, die Unternehmensleitung und sonstiges Fachpersonal im QM-Bereich, welches im Unternehmen für das QM-System zuständig ist. Aber auch Händler, Hersteller und Importeure von Medizinprodukten aus den Bereichen Zulassung, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement sowie Dienstleister aus der Medizinproduktbranche, die ein QM-System nach DIN EN ISO 13485 einführen oder dauerhaft betreuen wollen, gehören zur Zielgruppe dieser Schulung.
Welche Voraussetzungen muss ich erfüllen, um an der Ausbildung teilnehmen zu können?
Für die Teilnahme an der Schulung Basiswissen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sind keine speziellen Vorkenntnisse erforderlich. Die Schulung ist bewusst so konzipiert, dass sie auch für Einsteiger bestens geeignet ist.
Wie viele Tage umfasst das Basiswissen Seminar zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte?
Die Schulung dauert 2 Tage (ca. 16 Stunden). Während dieser Zeit erwerben Sie kompakt und praxisnah alle relevanten Grundlagen für Ihre Tätigkeit im Qualitätsmanagement nach ISO 13485.
Erhalte ich nach der Schulung eine Qualifikationsbescheinigung?
Ja, Sie erhalten eine zweisprachige Qualifikationsbescheinigung (Deutsch und Englisch). Diese dokumentiert die behandelten Inhalte, die Schulungsdauer sowie den erfolgreichen Abschluss – ein anerkannter Nachweis Ihrer Kompetenz im Qualitätsmanagement nach ISO 13485.
Was ist im Schulungspreis enthalten?
Neben der 2-tägigen Schulung, in der Sie nicht nur theoretische Grundlagen, sondern vor allem praxisrelevante Fähigkeiten erwerben, die Sie unmittelbar im Arbeitsalltag einsetzen können, erhalten Sie zusätzlich:
- Zugriff auf optionale E-Learning-Module für eine gezielte Vorbereitung vorab und den idealen Praxistransfer nach der Ausbildung
- Kostenfreie Vorlagen für Ihr Qualitätsmanagementsystem, die Sie anschließend direkt im Alltag nutzen können
- Einen monatlichen Expertenbrief, welcher Sie bei Ihrer kontinuierlichen Weiterbildung unterstützt
- Eine zweisprachige Qualifikationsbescheinigung (in Deutsch sowie in Englisch) nach Abschluss der Weiterbildung
- Umfassende Schulungsunterlagen im Print- sowie E-Book-Format
Und das alles ohne zusätzliche Kosten – dies ist alles bereits in Ihrem Schulungspreis inbegriffen. Damit sind Sie bestens ausgestattet, um das Qualitätsmanagement in Ihrem Unternehmen professionell sowie normkonform umzusetzen.
In welchem Format kann ich die Schulung absolvieren?
Sie können nach Ihren persönlichen Bedürfnissen zwischen drei Kursformaten wählen: Nehmen Sie an einer Präsenzschulung vor Ort teil, an einem Live-Online-Training im Virtual-Classroom oder absolvieren Sie die Ausbildung gänzlich als E-Learning-Kurs – flexibel sowie unabhängig von Zeit oder Ort. Alle Kursformen vermitteln dabei die gleichen Inhalte und erreichen dasselbe Lernziel.
Wie kann ich nach dem Basiswissen Seminar meine Ausbildung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 fortsetzen?
Die VOREST AG bietet Ihnen ein modulares Qualifizierungskonzept im Qualitätsmanagement nach ISO 13485. Das Basiswissen ist dabei der erste von drei möglichen Ausbildungsschritten. Anschließend können Sie sich zum internen Auditor oder Qualitätsmanagementbeauftragten ISO 13485 qualifizieren. Entdecken Sie zudem viele weitere Schulungsmöglichkeiten im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, die Sie zusätzlich absolvieren können.
Herausgeber: VOREST AG
Die Inhalte dieser Seite wurden vom Redaktionsteam der VOREST AG erstellt. Das Redaktionsteam besteht aus erfahrenen Trainern und Beratern für ISO-Managementsysteme und internationale Standards.
Seit 1999 unterstützen wir Unternehmen aller Branchen bei der Einführung, Umsetzung und Weiterentwicklung von Managementsystemen mit fundiertem Fachwissen und praxiserprobten Lösungen.
Seite 0 von 0
|
