Labordokumente gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 erstellen und lenken
zzgl. MwSt.
- Dauer: 1 Tag (von 09:00 - 17:00 Uhr)
- Artikelnummer: S552
- Max. Teilnehmer: 15
- Kursform: Präsenz oder Virtual Classroom
- Seminarinfo: PDF-Download
- Inhouse: Ihre unverbindliche Anfrage
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Was erwartet Sie in diesem Seminar zur Erstellung und Lenkung von Dokumenten gemäß DIN EN ISO/IEC 17025?
In diesem Seminar der VOREST AG zur Erstellung und Lenkung von Dokumenten gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 erfahren Sie, wie Sie qualitätsrelevante Dokumente im Labor strukturiert erstellen, lenken und normkonform pflegen. Im Mittelpunkt stehen zentrale Anforderungen an Managementdokumente , Arbeits- und Prüfanweisungen, Managementaufzeichnungen sowie deren Versionierung, Freigabe, Verteilung und Archivierung.
Sie lernen Schritt für Schritt wie Sie:
- QM-Dokumente für Laborprozesse klar, verständlich und nachvollziehbar erstellen.
- Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, Aufzeichnungen normgerecht lenken.
- dokumentierte Informationen gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 sicher verwalten.
- Versionierung, Freigabe, Verteilung, Änderung und Archivierung strukturiert regeln.
- typische Fehler in der Labordokumentation vermeiden und die Auditfähigkeit verbessern.
Ihre Vorteile in diesem Seminar der VOREST AG
Unser mehrstufiges Qualifizierungskonzept bietet Ihnen nicht nur ein starkes Schulungserlebnis, sondern begleitet Sie gezielt auf dem Weg zur Umsetzung im Unternehmen und unterstützt Sie mit unserem monatlichen Expertenbrief auch in der Zukunft. So wird aus Theorie echtes Umsetzungswissen.
Diese 5 Punkte machen den Unterschied - das bietet unser Ausbildungskonzept
Didaktisch durchdachtes Gesamtkonzept mit optionalen Zusatzbausteinen:
In unserem Seminar zur
Erstellung und Lenkung von Labordokumenten entscheiden Sie selbst, wie viel
zusätzlichen Input Sie wünschen: Neben der praxisorientierten Live-Schulung stehen Ihnen
optional Mustervorlagen sowie der Expertenbrief
im
Anschluss zur Verfügung.
1. Live-Schulung im Virtual-Classroom
Nehmen Sie an diesem Seminar online im Virtual-Classroom teil. Im Virtual-Classroom-Format profitieren Sie von denselben erfahrenen Trainern, interaktiven Austausch in Gruppenräumen sowie praxisnahe Übungen.
2. Kostenlose Vorlage – Erstellung und Handhabung von Arbeitsanweisungen
Alle Teilnehmer erhalten ohne Aufpreis eine Vorlage, mit der sie die Erstellung, Pflege, Kennzeichnung, Verteilung, Archivierung und Freigabe von Arbeitsanweisungen in ihrem Labor normkonform und nachvollziehbar regeln können.
3. Monatlicher Expertenbrief - Updates & Praxiswissen nach Ihrer Ausbildung
Auch nach Ihrer Teilnahme begleiten wir Sie weiter: Mit unserem monatlichen Expertenbrief erhalten Sie regelmäßig aktuelle Informationen und Impulse rund um QM, ISO 9001 und Managementsysteme. Alle Inhalte stammen direkt aus der Praxis unserer Fachautoren - verständlich, relevant und dadurch direkt einsetzbar.
4. Qualifikationsbescheinigung – Ihr zweisprachiger Nachweis mit Mehrwert
Sie erhalten eine Qualifikationsbescheinigung (Teilnahmebescheinigung) in Deutsch und Englisch – ohne Zusatzkosten. Dieser anerkannte Nachweis dokumentiert Ihre Qualifikation normgerecht und ist zudem branchenübergreifend einsetzbar – ideal, um sich im Unternehmen zu positionieren oder Ihre Kompetenz gegenüber Kunden, Auditoren und Geschäftspartnern zu belegen.
5. Unterlagen in Print & als E-Book
Sie erhalten hochwertige, schriftliche Teilnehmerunterlagen sowie unser digitales E-Book als praktisches Nachschlagewerk. Dieses steht Ihnen während und nach der Schulung zur Verfügung, eignet sich ideal für Notizen und hilft Ihnen, Inhalte jederzeit aufzufrischen und zu vertiefen.
Alle aufgeführten vor- und nachgelagerten Zusatzbausteine, das Vorlagenpaket, der zweisprachige Nachweis sowie die Unterlagen in Print und als E-Book sind ohne Aufpreis im Kurspreis enthalten.
Inhalte des Seminars zur Erstellung von Labordokumenten nach ISO/IEC 17025
In diesem 1-tägigen Seminar lernen Sie, eine QM-Dokumentation im Labor strukturiert aufzubauen, normgerecht zu pflegen und anzuwenden. Sie erfahren, wie Sie Arbeits- und Prüfanweisungen verständlich erstellen, Dokumente normkonform lenken und Ihre Labordokumentation nachvollziehbar, praxistauglich und auditfest gestalten.
Modul 1: Grundlagen der QM-Dokumentation im Labor
- Bedeutung der QM-Dokumentation für Laboratorien
- Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an Dokumente und Aufzeichnungen
- Aufbau einer nachvollziehbaren Dokumentationsstruktur
- Zusammenspiel von Vorgabedokumenten, Nachweisdokumenten und Aufzeichnungen
- typische Anforderungen aus Audits und Begutachtungen
Modul 2: Dokumententypen und Dokumentationsstruktur sinnvoll festlegen
- QM-Handbuch, Prozessbeschreibung, Verfahrensanweisung und Arbeitsanweisung
- SOPs, Prüfanweisungen, Analysenmethoden und Geräteanweisungen
- Formblätter, Rohdaten, Laborjournale, Logbücher und Nachweise
- sinnvolle Kategorisierung, Codierung und Nummerierung von QM-Dokumenten
- Vermeidung von Doppelregelungen, unklaren Zuständigkeiten und unnötiger Dokumentenfülle
Modul 3: SOPs und QM-Dokumente erstellen und formulieren
- geeigneter Aufbau von SOPs, Arbeitsanweisungen oder Prüfanweisungen
- angemessener Detaillierungsgrad für Laborprozesse
- klare, eindeutige und anwendergerechte Formulierungen
- formale Anforderungen an Layout, Inhalt, Kennzeichnung und Freigabe
- Umsetzungstipps für verständliche, akzeptierte und praktikable Dokumente
Modul 4: QM-Dokumente lenken, pflegen und aktuell halten
- Erstellung, Prüfung, Freigabe und Inkraftsetzung von Dokumenten
- Versionierung, Revision und Nachvollziehbarkeit von Änderungen
- Verteilung, Einzug und Verfügbarkeit gültiger Dokumente
- Schulung von Mitarbeitenden auf neue oder geänderte Vorgaben
- Umgang mit Anlagen, Querverweisen und mitgeltenden Unterlagen
Modul 5: Dokumentation auditfest anwenden und überzeugend darstellen
- häufige Beanstandungen bei Audits und Begutachtungen
- Anforderungen an Rohdaten, Aufzeichnungen und Laborjournale
- Aufbewahrung, Archivierung und Änderungsnachweise
- Geräte- und Logbücher als Bestandteil der Labordokumentation
- Vorbereitung auf Auditfragen zur Dokumentationsstruktur, Dokumentlenkung und praktischen Umsetzung
Welchen Nachweis erhalten Sie nach Abschluss des Seminars?
Nach Abschluss des Seminars zur Erstellung von Labordokumenten nach ISO/IEC 17025 erhalten Sie eine Qualifikationsbescheinigung - auch als Teilnahmebescheinigung bezeichnet - in Deutsch sowie zusätzlich, als kostenlosen Service, in Englisch. Damit können Sie Ihre erworbenen Kenntnisse sowohl national als auch international belegen und für Ihre berufliche Weiterentwicklung nutzen.
Ihre Bescheinigung dokumentiert:
- die behandelten Inhalte der Schulung
- die absolvierte Schulungsdauer
- den erfolgreichen Abschluss der Schulung
Was ist das Ziel des Seminars zur Erstellung von Dokumenten...
Was ist das Ziel des Seminars zur Erstellung von Dokumenten nach ISO/IEC 17025?
Ziel des Seminars ist es, Managementdokumente wie Prozessbeschreibungen, SOPs, Arbeits- und Prüfanweisungen sowie mitgeltende Dokumente normgerecht zu erstellen, zu lenken und im Laboralltag einzusetzen. Sie lernen, zentrale Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 an dokumentierte Informationen auf Ihre Labordokumentation zu übertragen und Anweisungen so aufzubauen, dass sie verständlich, nachvollziehbar und auditfest sind.
Für wen ist dieses Seminar geeignet?
Dieses Seminar richtet sich an:
- Laborleitungen und verantwortliche Labormitarbeitende
- Qualitätsmanager und Qualitätsmanagementbeauftragte in Laboratorien
- Mitarbeitende, die SOPs, Arbeits- und Prüfanweisungen erstellen oder überarbeiten
- Personen, die QM-Dokumente prüfen, freigeben, lenken oder verwalten
Welche Voraussetzungen gibt es für die Teilnahme?
Für die Teilnahme an diesem Seminar sind keine speziellen Vorkenntnisse erforderlich. Grundkenntnisse zu Laborabläufen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätsmanagement oder die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 sind jedoch hilfreich.
Im Preis enthaltene Leistungen bei der VOREST AG
Als Schulungsteilnehmer profitieren Sie von umfangreichen integrierten Servicebausteinen, die in Ihrem Seminarpreis bereits enthalten sind. Diese zusätzlichen Leistungen bieten Ihnen praxisnahe und zusätzliche Inhalte, hilfreiche Musterdokumente und ergänzende Materialien, die Sie optimal bei der Umsetzung des im Kurs erworbenen Wissens unterstützen.
Zudem erhalten Sie unseren exklusiven Expertenbrief - Ihren Begleiter auf Lebenszeit. Diesen senden wir Ihnen im Anschluss an Ihre Ausbildung ein Mal im Monat zu. Welchen Mehrwert Ihnen unser Expertenbrief bietet, fassen wir nachfolgend zusammen:
- Inhalte des Expertenbriefs: Monatlich fünf Fachartikel zu operativen Aufgaben als Beauftragter oder Auditor, Gesetzesänderungen, Norm-Updates und Best-Practice-Beispiele für Ihren täglichen Alltag
- Enthaltene Themenbereiche: Qualitätsmanagement, Umweltmanagement, Energiemanagement, Arbeitsschutz und Lebensmittelsicherheit
- Ihr Vorteil: Sie bleiben auch nach Ihrer Ausbildung stets auf dem aktuellen Stand und erhalten regelmäßig anwendbares Wissen aus der Praxis von unseren Autoren und Experten für Ihre eigene tägliche Praxis
Ihre exklusiven Bausteine in dieser Ausbildung in der Übersicht:
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Fachinfo: | Ihr monatlicher Expertenbrief Exklusive Expertentipps und Fachwissen für Sie |
Weiterbildungsangebot der VOREST AG zur Qualitätssicherung im Labor
Ergänzen Sie Ihre Weiterbildung im Labormanagement nach ISO/IEC 17025 um weitere sinnvolle Themen, die Sie bei der normkonformen Qualitätssicherung im Labor unterstützen:
Qualitätssicherung:
- Mess- und Prüfmittelüberwachung im Laboratorium
- Labordokumente gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 erstellen und lenken (dieses Seminar)
- Validierung und Verifizierung von Prüfverfahren im akkreditierten Labor
- Interne und externe Qualitätssicherung im Labor
- Risikobasierter Ansatz im Laboratorium nach ISO/IEC 17025
- Flexible Akkreditierung im Labor
Weiterbildungen für Auditoren:
- Fortbildung für Qualitätsmanagementbeauftragte und interne Auditoren ISO/IEC 17025
- Remote Audit – Anforderungen, Kommunikation und Technik für eine erfolgreiche Durchführung
- Lieferantenauditor – Second Party Auditor
Ausbildungsmöglichkeiten im Qualitätsmanagement für Laboratorien
Die VOREST AG bietet Ihnen ein praxisnahes und international anerkanntes Qualifizierungsprogramm im Qualitätsmanagement im Labor nach ISO/IEC 17025. Der modulare Aufbau ermöglicht Ihnen dabei eine flexible und normkonforme Weiterbildung ganz nach Ihren individuellen Bedürfnissen und Vorkenntnissen.
Jede Weiterbildung der VOREST AG lässt sich dabei selbstverständlich auch einzeln absolvieren und flexibel in Ihre persönliche Karriereplanung einbinden.
1. Schritt: Basiswissen
Qualitätsmanagement im Labor nach ISO/IEC 17025
2. Schritt: Interner
Auditor ISO/IEC 17025
3. Schritt: QMB
im Labor ISO/IEC 17025
National und international anerkannte Abschlüsse
Alle Qualifizierungsabschlüsse der VOREST AG sind national und international anerkannt. Mit unserer Personalzertifizierungsstelle und erfahrenen Schulungsexperten bieten wir Ihnen eine hochwertige, praxisnahe sowie normgerechte Ausbildung - mit Bescheinigungen, die Ihre Kompetenz belegen und weltweit anerkannt und geschätzt werden.
FAQ - Wichtige Fragen zum Seminar zur Erstellung und Lenkung von Dokumenten im Labor
Was lerne ich im Seminar zur Erstellung und Lenkung von Dokumenten im Labor?
Im Seminar lernen Sie, Laboranweisungen und weitere QM-Dokumente gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 strukturiert zu erstellen, verständlich zu formulieren und normkonform zu lenken. Dazu gehören unter anderem der sinnvolle Aufbau von SOPs, Arbeits- und Prüfanweisungen, die klare Zuordnung von Dokumententypen sowie der Umgang mit Versionierung, Freigabe, Verteilung, Änderung und Archivierung.
Für wen ist dieses Seminar geeignet?
Dieses Seminar richtet sich an Laborpersonal, Prüfmittelbeauftragte, Geräteverantwortliche sowie Mitarbeitende aus Qualitätssicherung und Labormanagement, die Mess- und Prüfmittel überwachen, dokumentieren oder Mess- und Gerätedaten bewerten.
Was sind die Voraussetzungen zur Teilnahme?
Für die Teilnahme an diesem Seminar sind keine speziellen Vorkenntnisse erforderlich. Grundkenntnisse im Laborbetrieb, im Umgang mit Mess- und Prüfmitteln oder in der Qualitätssicherung sind jedoch hilfreich.
In welchem Format findet dieses Seminar statt?
Das Seminar findet als Live-Schulung im Virtual-Classroom statt. Sie nehmen online teil, profitieren vom direkten Austausch mit erfahrenen Trainern und bearbeiten praxisnahe Beispiele sowie Übungen bequem von Ihrem Arbeitsplatz oder Homeoffice aus.
Wie läuft die Prüfung im Live Virtual Classroom ab?
Die Prüfung findet am letzten Schulungstag online über die E-Learning-Plattform der VOREST AG statt. Vor der Prüfung erhalten Sie Ihre Zugangsdaten und können optional eine Test-Prüfung durchführen. Nach der Auswertung durch die Personalzertifizierungsstelle der VOREST AG erhalten Sie bei Bestehen Ihr Zertifikat.
Welchen Nachweis erhalte ich nach Abschluss des Seminars?
Sie erhalten eine zweisprachige Qualifikationsbescheinigung (Deutsch und Englisch). Diese dokumentiert die behandelten Inhalte, die Dauer sowie den erfolgreichen Abschluss.
Herausgeber: VOREST AG
Die Inhalte dieser Seite wurden vom Redaktionsteam der VOREST AG erstellt. Das Redaktionsteam besteht aus erfahrenen Trainern und Beratern für ISO-Managementsysteme und internationale Standards.
Seit 1999 unterstützen wir Unternehmen aller Branchen bei der Einführung, Umsetzung und Weiterentwicklung von Managementsystemen mit fundiertem Fachwissen und praxiserprobten Lösungen.
