Flexible Akkreditierung im Labor gemäß DIN EN ISO/IEC 17025
zzgl. MwSt.
- Dauer: 1 Tag (von 09:00 - 17:00 Uhr)
- Artikelnummer: S556
- Max. Teilnehmer: 15
- Kursform: Präsenz oder Virtual Classroom
- Seminarinfo: PDF-Download
- Inhouse: Ihre unverbindliche Anfrage
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Was erwartet Sie in diesem Seminar zur flexiblen Akkreditierung im Labor gemäß DIN EN ISO/IEC 17025?
In diesem Seminar der VOREST AG zur flexiblen Akkreditierung im Labor erfahren Sie, wie Sie Prüf- und Kalibriermethoden im Rahmen der DIN EN ISO/IEC 17025 normgerecht validieren, verifizieren und kontrolliert weiterentwickeln. Im Mittelpunkt stehen die Anforderungen an Prüf- oder Kalibrierverfahren sowie die ergänzenden Vorgaben der DAkkS-Regel R-17025-PL/K und des EA-Dokuments EA-2/15 M:2023 zur flexiblen Akkreditierung.
Die komplexen Regeln zur flexiblen Akkreditierung sind in den Dokumenten R-17025-PL und EA-2/15 festgelegt. Das EA-2/15 M:2023 legt Anforderungen an flexible Akkreditierungsbereiche fest. Es beschreibt, wie Labore innerhalb klar definierter Grenzen Änderungen an akkreditierten Tätigkeiten eigenverantwortlich steuern können. Voraussetzung ist, dass das Labor über geeignete Verfahren zur Bewertung, Validierung, Verifizierung, Freigabe und Dokumentation verfügt und die fachliche Kompetenz für diese Änderungen nachweisen kann.
Sie lernen Schritt für Schritt wie Sie:
- wie flexible Akkreditierung gemäß EA-2/15 M:2023 einzuordnen ist und welche Grenzen dabei gelten
- Unterscheidung der Kategorien A, B und C im Rahmen der flexiblen Akkreditierung
- wie Prüf- und Kalibriermethoden normgerecht validiert und verifiziert werden
- welche Anforderungen an den flexiblen Geltungsbereich und deren Dokumentation bestehen (z. B. Veröffentlichung des Geltungsbereiches
- wie Nachweise gegenüber der Akkreditierungsstelle nachvollziehbar geführt werden
Ihre Vorteile in diesem Seminar der VOREST AG
Unser mehrstufiges Qualifizierungskonzept bietet Ihnen nicht nur ein starkes Schulungserlebnis, sondern begleitet Sie gezielt auf dem Weg zur Umsetzung im Unternehmen und unterstützt Sie mit unserem monatlichen Expertenbrief auch in der Zukunft. So wird aus Theorie echtes Umsetzungswissen.
Diese 5 Punkte machen den Unterschied - das bietet unser Ausbildungskonzept
Didaktisch durchdachtes Gesamtkonzept mit optionalen Zusatzbausteinen:
In unserem Seminar zum
risikobasierten Ansatz im Labor entscheiden Sie selbst, wie viel
zusätzlichen Input Sie wünschen: Neben der praxisorientierten Live-Schulung stehen Ihnen
optional Mustervorlagen sowie der Expertenbrief
im
Anschluss zur Verfügung.
1. Live-Schulung im Virtual-Classroom
Nehmen Sie an diesem Seminar online im Virtual-Classroom teil. Im Virtual-Classroom-Format profitieren Sie von denselben erfahrenen Trainern, interaktiven Austausch in Gruppenräumen sowie praxisnahe Übungen.
2. Kostenlose Vorlage – Validierungsnachweis
Alle Teilnehmer erhalten ohne Aufpreis eine Vorlage, mit der sie den Nachweis zur Anwendung geänderter Normenstände im Rahmen der flexiblen Akkreditierung strukturiert dokumentieren und die Freigabe neuer oder angepasster Verfahren nachvollziehbar absichern können.
3. Monatlicher Expertenbrief - Updates & Praxiswissen nach Ihrer Ausbildung
Auch nach Ihrer Teilnahme begleiten wir Sie weiter: Mit unserem monatlichen Expertenbrief erhalten Sie regelmäßig aktuelle Informationen und Impulse rund um QM, ISO 9001 und Managementsysteme. Alle Inhalte stammen direkt aus der Praxis unserer Fachautoren - verständlich, relevant und dadurch direkt einsetzbar.
4. Qualifikationsbescheinigung – Ihr zweisprachiger Nachweis mit Mehrwert
Sie erhalten eine Qualifikationsbescheinigung (Teilnahmebescheinigung) in Deutsch und Englisch – ohne Zusatzkosten. Dieser anerkannte Nachweis dokumentiert Ihre Qualifikation normgerecht und ist zudem branchenübergreifend einsetzbar – ideal, um sich im Unternehmen zu positionieren oder Ihre Kompetenz gegenüber Kunden, Auditoren und Geschäftspartnern zu belegen.
5. Unterlagen in Print & als E-Book
Sie erhalten hochwertige, schriftliche Teilnehmerunterlagen sowie unser digitales E-Book als praktisches Nachschlagewerk. Dieses steht Ihnen während und nach der Schulung zur Verfügung, eignet sich ideal für Notizen und hilft Ihnen, Inhalte jederzeit aufzufrischen und zu vertiefen.
Alle aufgeführten vor- und nachgelagerten Zusatzbausteine, das Vorlagenpaket, der zweisprachige Nachweis sowie die Unterlagen in Print und als E-Book sind ohne Aufpreis im Kurspreis enthalten.
Inhalte des Seminars zur flexiblen Akkreditierung im Labor
In diesem Seminar lernen Sie, flexible Akkreditierung gemäß DIN EN ISO/IEC 17025, EA-2/15 M und den relevanten DAkkS-Regeln sicher einzuordnen und auf Prüf- und Kalibriermethoden in Ihrem Labor anzuwenden. Sie erwerben praxisorientiertes Wissen zur Bewertung von Methodenänderungen, zur Validierung und Verifizierung von Verfahren sowie zur nachvollziehbaren Freigabe und Dokumentation innerhalb des flexiblen Geltungsbereiches.
Modul 1: Grundlagen der flexiblen Akkreditierung im Labor
- Bedeutung und Ziel der flexiblen Akkreditierung
- Abgrenzung zwischen festem und flexiblem Akkreditierungsumfang
- Nutzen und Grenzen flexibler Geltungsbereiche
- Verantwortlichkeiten des Labors bei eigenständig vorgenommenen Änderungen
Modul 2: Anforderungen aus ISO/IEC 17025, EA-2/15 M und DAkkS-Regeln
- Relevante Anforderungen an Prüf- und Kalibriermethoden
- Vorgaben von ISO/IEC 17025 Abschnitt 7.2
- Anforderungen aus EA-2/15 M und R-17025-PL/K
- Voraussetzungen für die Nutzung flexibler Geltungsbereiche
Modul 3: Möglichkeiten der Flexibilisierung
- Formen und Kategorien der flexiblen Akkreditierung
- Bewertung, welche Änderungen innerhalb des flexiblen Geltungsbereichs liegen
- Umgang mit Änderungen an Methoden, Parametern, Messbereichen oder Matrices
- Bedeutung von Scope, Urkundenanlage und Flexliste
Modul 4: Validierung, Verifizierung und Freigabe von Methodenänderungen
- Unterschied zwischen Validierung und Verifizierung
- Anforderungen an neue, geänderte oder aktualisierte Methoden
- Festlegung geeigneter Nachweise und Leistungsmerkmale
- Fachliche Bewertung und Freigabe von Methodenänderungen
Modul 5: Dokumentation und Nachweisführung im Labor
- Pflege der Flexliste und dokumentierter Änderungsnachweise
- Anforderungen an Kompetenz, Verantwortlichkeiten und Freigaben
- Nachvollziehbare Darstellung gegenüber Begutachtenden
- Typische Fehler, Risiken und Grenzen der flexiblen Akkreditierung
Welchen Nachweis erhalten Sie nach Abschluss des Seminars?
Nach Abschluss des Seminars zur flexiblen Akkreditierung erhalten Sie eine Qualifikationsbescheinigung - auch als Teilnahmebescheinigung bezeichnet - in Deutsch sowie zusätzlich, als kostenlosen Service, in Englisch. Damit können Sie Ihre erworbenen Kenntnisse sowohl national als auch international belegen und für Ihre berufliche Weiterentwicklung nutzen.
Ihre Bescheinigung dokumentiert:
- die behandelten Inhalte der Schulung
- die absolvierte Schulungsdauer
- den erfolgreichen Abschluss der Schulung
Was ist das Ziel des Seminars zur Flexiblen Akkreditierung...
Was ist das Ziel des Seminars zur Flexiblen Akkreditierung im Labor?
Ziel des Seminars ist es, die Anforderungen an flexible Akkreditierung im Labor sicher zu verstehen und normgerecht auf Prüf- und Kalibriermethoden anzuwenden. Sie lernen, flexible Geltungsbereiche gemäß EA-2/15 M:2023 einzuordnen, Methodenänderungen fachlich zu bewerten sowie Validierungen und Verifizierungen nachvollziehbar durchzuführen. Zudem erfahren Sie, wie Sie Freigaben, Dokumentationen und Nachweise so gestalten, dass Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und der Akkreditierungsstelle wirksam erfüllt werden.
Für wen ist dieses Seminar geeignet?
Dieses Seminar richtet sich an:
- Mitarbeitende in Prüf- und Kalibrierlaboratorien
- Laborleitungen und Qualitätsmanagementbeauftragte in Laboratorien
- Verantwortliche für die Umsetzung und Aufrechterhaltung der DIN EN ISO/IEC 17025
- alle, die sich mit dem Thema flexible Akkreditierung befassen
Welche Voraussetzungen gibt es für die Teilnahme?
Für die Teilnahme an diesem Seminar sind keine Vorkenntnisse notwendig.
Im Preis enthaltene Leistungen bei der VOREST AG
Als Schulungsteilnehmer profitieren Sie von umfangreichen integrierten Servicebausteinen, die in Ihrem Seminarpreis bereits enthalten sind. Diese zusätzlichen Leistungen bieten Ihnen praxisnahe und zusätzliche Inhalte, hilfreiche Musterdokumente und ergänzende Materialien, die Sie optimal bei der Umsetzung des im Kurs erworbenen Wissens unterstützen.
Zudem erhalten Sie unseren exklusiven Expertenbrief - Ihren Begleiter auf Lebenszeit. Diesen senden wir Ihnen im Anschluss an Ihre Ausbildung ein Mal im Monat zu. Welchen Mehrwert Ihnen unser Expertenbrief bietet, fassen wir nachfolgend zusammen:
- Inhalte des Expertenbriefs: Monatlich fünf Fachartikel zu operativen Aufgaben als Beauftragter oder Auditor, Gesetzesänderungen, Norm-Updates und Best-Practice-Beispiele für Ihren täglichen Alltag
- Enthaltene Themenbereiche: Qualitätsmanagement, Umweltmanagement, Energiemanagement, Arbeitsschutz und Lebensmittelsicherheit
- Ihr Vorteil: Sie bleiben auch nach Ihrer Ausbildung stets auf dem aktuellen Stand und erhalten regelmäßig anwendbares Wissen aus der Praxis von unseren Autoren und Experten für Ihre eigene tägliche Praxis
Ihre exklusiven Bausteine in dieser Ausbildung in der Übersicht:
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Fachinfo: | Ihr monatlicher Expertenbrief Exklusive Expertentipps und Fachwissen für Sie |
Weiterbildungsangebot der VOREST AG zur Qualitätssicherung im Labor
Ergänzen Sie Ihre Weiterbildung im Labormanagement nach ISO/IEC 17025 um weitere sinnvolle Themen, die Sie bei der normkonformen Qualitätssicherung im Labor unterstützen:
Qualitätssicherung:
- Mess- und Prüfmittelüberwachung im Laboratorium
- Labordokumente gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 erstellen und lenken
- Validierung und Verifizierung von Prüf- und Kalibrierverfahren im akkreditierten Labor
- Interne und externe Qualitätssicherung im Labor
- Risikobasierter Ansatz im Laboratorium nach ISO/IEC 17025
- Flexible Akkreditierung im Labor (dieses Seminar)
Weiterbildungen für Auditoren:
- Fortbildung für Qualitätsmanagementbeauftragte und interne Auditoren ISO/IEC 17025
- Remote Audit – Anforderungen, Kommunikation und Technik für eine erfolgreiche Durchführung
- Lieferantenauditor – Second Party Auditor
Ausbildungsmöglichkeiten im Qualitätsmanagement für Laboratorien
Die VOREST AG bietet Ihnen ein praxisnahes und international anerkanntes Qualifizierungsprogramm im Qualitätsmanagement im Labor nach ISO/IEC 17025. Der modulare Aufbau ermöglicht Ihnen dabei eine flexible und normkonforme Weiterbildung ganz nach Ihren individuellen Bedürfnissen und Vorkenntnissen.
Jede Weiterbildung der VOREST AG lässt sich dabei selbstverständlich auch einzeln absolvieren und flexibel in Ihre persönliche Karriereplanung einbinden.
1. Schritt: Basiswissen
Qualitätsmanagement im Labor nach ISO/IEC 17025
2. Schritt: Interner
Auditor ISO/IEC 17025
3. Schritt: QMB
im Labor ISO/IEC 17025
National und international anerkannte Abschlüsse
Alle Qualifizierungsabschlüsse der VOREST AG sind national und international anerkannt. Mit unserer Personalzertifizierungsstelle und erfahrenen Schulungsexperten bieten wir Ihnen eine hochwertige, praxisnahe sowie normgerechte Ausbildung - mit Bescheinigungen, die Ihre Kompetenz belegen und weltweit anerkannt und geschätzt werden.
FAQ – Wichtige Fragen zum Seminar zur flexiblen Akkreditierung im Labor
Was lerne ich im Seminar zur flexiblen Akkreditierung im Labor?
In diesem Seminar lernen Sie, die Anforderungen an flexible Akkreditierung nach EA-2/15 M:2023 anzuwenden und flexible Geltungsbereiche normkonform in Ihrem Labor umzusetzen. Sie erfahren, wie Prüf- und Kalibriermethoden normgerecht validiert und verifiziert, Änderungen innerhalb des flexiblen Geltungsbereichs bewertet und die erforderlichen Nachweise gegenüber der Akkreditierungsstelle nachvollziehbar dokumentiert werden.
Für wen ist dieses Seminar geeignet?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die flexible Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 umsetzen oder weiterentwickeln möchten. Dazu zählen insbesondere Laborleitungen, Qualitätsmanagementbeauftragte sowie Mitarbeitende, die Prüf- und Kalibriermethoden validieren, verifizieren, ändern oder dokumentieren.
Was sind die Voraussetzungen zur Teilnahme?
Für die Teilnahme an diesem Seminar sind keine Vorkenntnisse notwendig.
In welchem Format findet dieses Seminar statt?
Das Seminar findet als Live-Schulung im Virtual-Classroom statt. Sie nehmen online teil, profitieren vom direkten Austausch mit erfahrenen Trainern und bearbeiten praxisnahe Beispiele sowie Übungen bequem von Ihrem Arbeitsplatz oder Homeoffice aus.
Wie läuft die Prüfung im Live Virtual Classroom ab?
Die Prüfung findet am letzten Schulungstag online über die E-Learning-Plattform der VOREST AG statt. Vor der Prüfung erhalten Sie Ihre Zugangsdaten und können optional eine Test-Prüfung durchführen. Nach der Auswertung durch die Personalzertifizierungsstelle der VOREST AG erhalten Sie bei Bestehen Ihr Zertifikat.
Welchen Nachweis erhalte ich nach Abschluss des Seminars?
Sie erhalten eine zweisprachige Qualifikationsbescheinigung (Deutsch und Englisch). Diese dokumentiert die behandelten Inhalte, die Dauer sowie den erfolgreichen Abschluss.
Herausgeber: VOREST AG
Die Inhalte dieser Seite wurden vom Redaktionsteam der VOREST AG erstellt. Das Redaktionsteam besteht aus erfahrenen Trainern und Beratern für ISO-Managementsysteme und internationale Standards.
Seit 1999 unterstützen wir Unternehmen aller Branchen bei der Einführung, Umsetzung und Weiterentwicklung von Managementsystemen mit fundiertem Fachwissen und praxiserprobten Lösungen.
